“澳门永利6774”发展史
第一代澳门永利6774
1914年：Walden通过浓硝酸和乙胺反应制得人类史上第一种澳门永利6774：硝基乙胺 (EtNH3)N03，该物质熔点是12℃ ，但是，该发现没有引起科学界的关注，这是因为由于其在空气中很不稳定而极易发生爆炸，这是最早的澳门永利6774，也是第一代澳门永利6774。
1940年：RH.Hurley、T.P Wiler首次合成出在室温条件下是液体状态的澳门永利6774，他们将N-乙基吡啶溴盐加入到AlCl3中,两固体的混合物在加热后变成了无色透明的液体。该澳门永利6774的阳离子是正乙基吡啶，合成出的澳门永利6774是溴化正乙基吡啶和氯化铝的混合物。但这种澳门永利6774的液体温度范围还是比较狭窄的，而且，氯化铝澳门永利6774遇水会放出氯化氢，对皮肤有刺激作用。
1976年：美国科罗拉多州立大学的Robert利用AICl3/[N-EtPy]Cl作电解液，进行有机电化学研究时，发现这种室温澳门永利6774是很好的电解液，能和有机物混溶，不含质子，电化学窗口较宽。
1979年：Osteryong、Wilkes研究小组第一次成功地制取了室温氯铝酸盐。当时，澳门永利6774的研究和发展主要集中在电化学应用上。
1982年：Wilkes以1-甲基-3-乙基咪唑为阳离子合成出氯化1-甲基-3-乙基咪唑，在摩尔分数为50%的AIC13存在下，其熔点达到了8℃。在那以后，澳门永利6774的应用研究才真正得到广泛的开展。但是此类澳门永利6774对水非常敏感，需要在完全真空中或惰性气氛下进行处理和研究，这阻碍了其应用范围。
1986年：Seddon等在《自然》上发表论文,报道采用N,N一二烷基咪唑嗡与氯化铝组成的澳门永利6774作为非水溶剂，研究过渡金属配合物的电子吸收波谱。
值得一提的是，与其他刚刚出现的新事物一样，澳门永利6774被人们认识和接受也不是一帆风顺的。当Seddon教授在1986年最初向英国政府提出开展澳门永利6774研究的建议时，却被三位项目评审专家一致地否定了。可见,新事物总是很难被大家所接受！幸运的是英国BP石油公司却非常看好澳门永利6774，给予Seddon教授资金资助，使得Seddon能够专心于研究澳门永利6774。
第二代澳门永利6774
1992年：Wilkes和Zaworotko合成出抗水性、稳定性强的1－乙基－3－甲基咪唑四氟硼酸盐（bmim[BF4]），自此以后，澳门永利6774的研究步入正轨。这一类澳门永利6774非常适合用作反应介质，意味澳门永利6774方法学的诞生，同时也意味着第二代澳门永利6774从此诞生。
1996年：Gratzol和Bonhote报道了含N (CF3SO2) 2-的咪唑类澳门永利6774, 这种澳门永利6774比第一代澳门永利6774对水稳定，不溶于水，还兼具低熔点、低粘度、高导电率、高热稳定性的优点，此后N (CF3SO2) 2-成为被广泛采用的离子之一。
第三代澳门永利6774
2000年后，功能化成为澳门永利6774研究方向，根据所需要的物理性质(如粘度、传导能力、熔点)，化学性质(配位能力、极性、酸性、手性、溶解性)的需要，可以在澳门永利6774中嫁接一些功能化基团以适应所需的功能化需要。至此，澳门永利6774迅速发展到第三代——功能化澳门永利6774，澳门永利6774也因 此被称作“设计者的溶剂”。
2000年：Visser A E等报道了一种含有异喹啉类阳离子的澳门永利6774。同年，David 工作组公布了含氟取代烷烃链的澳门永利6774，它们可作为表面活性剂将全氟取代烃(即氟碳化合物)分散于澳门永利6774中，这一发现无疑将推动两种新型绿色溶剂在应用中的结合。
2001年：Golding等发现了具有配位能力的N(CN)2-类新澳门永利6774。
2003年，Bao等又发现了从天然氨基酸中制备出稳定的手性咪唑阳离子，可见手性的引入将为澳门永利6774的发展注入新的方向。
2005年：Bicak等发现了2－羟基乙铵甲酸盐，这种澳门永利6774具有极低的熔点(-82‴)，室温时有很高的离子电导率(3.3mS/㎝)以及高可极化度，热稳定性达到150℃，此澳门永利6774能溶解许多无机盐，一些难以溶解的聚合物如聚苯胺和聚砒咯在此澳门永利6774中也能很容易的溶解。
